Mark Stow

Mark Stow

Director ejecutivo, Global Pharma Biotech

Ciencias de la salud

Norteamérica

Mark Stow cuenta con más de 20 años de experiencia en control de calidad, garantía de calidad, asuntos regulatorios, fabricación y desarrollo de negocios que respaldan productos farmacéuticos, biológicos y de terapia celular y génica. Trabajó para Teva Pharmaceuticals, Fraunhofer USA, Cognate Bioservices y Beckman Coulter en los EE. UU., y para AstraZeneca en el Reino Unido.

Mark conoce exhaustivamente las actuales regulaciones GMP de la UE y de la FDA. Tiene una vasta experiencia en auditorías y soporte de sistemas de calidad.

Sus áreas de especialización reconocida son las siguientes:

  • Cumplimiento regulatorio
  • Diseño y puesta en marcha de laboratorios de control de calidad
  • Evaluación analítica
  • Diseño y validación de instalaciones
  • Operaciones asépticas de llenado y acabado