GMP 규정 준수

시설 건설을 계획하거나 운영 프로세스를 만드는 경우, 업계 규제 담당자로 구성된 NSF 팀은 연방 요구 사항을 충족하고 생산을 간소화할 수 있도록 교육과 지원을 제공합니다.

비용이 많이 드는 FDA 리콜 및 경고 서신을 피하려면 GMP Gap심사를 예약하세요. 건강보조식품 산업 전문가가 사전 심사 서류 검토, Gap 평가 및 기타 컨설팅 서비스를 제공하여 귀사가 규정 준수를 달성하도록 지원합니다.

전문적인 피드백을 받아 건설 프로젝트의 비용이 많이 드는 재설계를 방지하세요. NSF는 귀하의 계획이 규제 표준을 충족하고 업계의 우수 사례(Best Practice)를 유지하도록 보장합니다.

근본 원인 분석 및 시정 조치 구현을 통해 프로세스를 더 지속 가능하게 만드세요. 또한, 제조업체가 표준 작업 절차(SOP)를 작성할 수 있도록 돕고 일반적인 프로세스 개선을 제안합니다.