EU-MHR 사전 평가 서비스

2027년 1월 1일부터 EU 내에서 음용수와 접촉하는 모든 제품은 새로운 EU-MHR 규정에 따른 엄격한 건강 및 안전 기준을 충족해야 합니다. NSF는 이 전환 과정을 자신 있게 헤쳐나갈 수 있도록 지원합니다.

EU-MHR은 프랑스의 ACS 및 독일의 UBA 가이드라인을 포함한 기존국가별인증제도를대체하여 모든 EU 회원국에 걸쳐 단일화된통합규제체계를 구축합니다.

주요 변경 사항은 다음과 같습니다:

• 음용수와 접촉하는 모든 제품에 대한 의무적시험및인증.
• 생산 시설에 대한 정기적인감사.
• EU 전역 시장 접근을 위한 단일화된표준.

공중 보건 및 제품 인증 분야에서 80년이상의글로벌전문성을보유한 NSF는 EU 음용수 지침의 복잡한 규정 준수( )와 다가오는 EU-MHR(EU 의료기기 규정)에 따른 제품 및 재료 인증을 안내하는 포괄적인사전평가서비스를 제공합니다.

제형검토부터시설감사에 이르기까지 모든 단계에서 귀사를 지원하여 마감일전에 귀사의 제품이 완전히 규정을 준수하도록 보장합니다.

NSF가 EU-MHR 대비를 위해 귀사의 제품 및 원료를 사전 평가하는 방법은 다음과 같습니다:

• 제형기술검토: 지역별 전문가가 귀사 제품의 제형 및 원료를 분석하여 EU-MHR 기준과의 적합성을 확인합니다.
• EU-MHR 조건하테스트: 독일레다에 위치한 유럽 실험실에서 EU 음용수 지침에 따른 모든 필수 테스트를 수행합니다.
• 시설및품질시스템평가: 생산 현장과 품질 시스템을 평가하고 부적합 사항을 식별합니다. 110개이상의국가에 감사관을 보유한 NSF는 글로벌 규정 준수를 원활하게 지원합니다.
• 제품전단계평가및인증: 프로토콜 534를 활용하여 제품 전 단계의 건강 영향을 평가하여 음용수 접촉 안전성을 확인합니다.

이미 NSF 고객이신가요? 기존 인증 심사 일정과 연계하여 사전 심사를 진행해 드립니다.

전담 NSF 프로젝트매니저가 배정되어 다음과 같은 업무를 수행합니다:

• EU-MHR 프로세스 안내
• 지역 및 글로벌 인증 준비를 지원합니다.
• 적시에 효율적인 규정 준수를 보장합니다.

마감일까지 기다리지 마십시오. NSF에 연락하여 EU-MHR 사전 평가를 시작하고 EU 시장 진출을 확보하십시오.