ISO 13485:2016: Fundamentos - Productos Sanitarios (Dispositivos Médicos) – Sistemas de gestión de la calidad – Requisitos para fines reglamentarios

Este curso es fundamental para cualquier profesional del sector de dispositivos médicos, incluyendo directores de regulación y calidad, gerentes, ingenieros y auditoresem que estén involucrados em la implementación o el mantenimiento de un un sistema de gestión de calidad conforme a la norma ISO 13485:2016. Esta norma internacional es aplicable a dispositivos destinados a comercializarse en cualquier jurisdicción del mundo.